Actualización sobre mi enfermedad de Lyme

Así que un puesto de personal para el domingo ...

He probado positivo para anticuerpos IgM para la Enfermedad de Lyme (y co-infecciones) hace varios meses. He intentado el tratamiento con antibióticos durante aproximadamente 3 semanas hasta que no pude llevar a los síntomas empeoraron (dolores en las articulaciones, niebla cerebral, dolores de cabeza, fatiga, dolores musculares) y los síntomas emocionales (saltando entre el llanto y enojo sin razón). Luego seguí a mi régimen de remedios naturales. Yo estaba tomando: uña de gato (¡no se preocupe - es de la corteza de un árbol - no de un gato), ashwagandha, CoQ10, los probióticos, la cúrcuma, el zinc, knotweed japonesa, muchas tinturas homeopáticas, y otros remedios naturales. Conseguí dosis para niños de GcMAF de mi MD holística. Se supone que estimular su sistema inmune si usted tiene un bajo nivel de las células asesinas naturales y un alto nivel de Nagalase (que las bacterias y otros agentes causantes de enfermedades como el cáncer y el VIH se hicieron a la "apague el sistema inmunológico."). Hice un montón de viajar el mes pasado, por lo que no he tenido la oportunidad de probar una serie de dosis completas (son muy caros de todos modos, que es un problema).

Entonces mi hermana (un psiquiatra MD) me dijo que su reumatólogo le dijo lo que tenía, "nunca había visto una respuesta negativa de Igenix" (el laboratorio que hizo la prueba de Western Blot lyme para mí). Yo era escéptico, pero luego mi novio dio positivo por lyme! Es posible que él podría haber cogido de mí, pero parece poco probable y no tiene síntomas. Por lo tanto, me enteré de una nueva prueba de que no se parece a los anticuerpos, pero en realidad crea una cultura de las bacterias con su sangre. Se llama iSpot Lyme. Tuve mi médico ordene las pruebas para mí y mi novio.

Entonces oigo una noticia que dice que el dueño de las pruebas iSpot Lyme - laboratorios Pharmasan - fue condenado por fraude, y puede que no sea digno de confianza! No sé qué hacer ahora! No sé si alguno de nosotros tiene realmente lyme, y yo no sé de una buena prueba para averiguarlo. No creo que exista. No ayuda que hay una batalla entre dos bandos de los médicos - los que creen en el largo plazo "lyme crónica" y aquellos que no lo hacen. Hay muchos médicos que no saben mucho acerca de lyme, y punto. Para una experiencia reveladora, ver "Bajo nuestra piel" - Un documental sobre las guerras pasando. Es un poco anticuado, pero sigue siendo relevante. Los CDC tienen cambiarlo de directrices. Anteriormente, se dijo que sólo había 30.000 casos por año en los EE.UU.. Ahora dicen que hay 300.000 casos. Algunos estudios han demostrado que la enfermedad de Lyme puede ser la más nueva STD!

Tengo claramente cuestiones suprarrenales y tiroides (o no inducida lyme-), y ahora estoy que me digan que tengo intestino permeable (que puede explicar mi auto; los síntomas y la respuesta inmune raro incluso pequeñas cantidades de probióticos). He estado tomando cortisona y me hace sentir mejor, pero no creo que es algo que debería de tomar a largo plazo. Tengo que conseguir mis glándulas suprarrenales de trabajo antes de que yo puedo arreglar mi tiroides. Voy a ver a un nuevo médico que se especializa en problemas hormonales muy pronto. También puedo ver si puedo hacerme una resonancia magnética para detectar tumores de la glándula pituitaria o de otras cosas desagradables.

También tengo MTHFR, CBS y COMT - mutaciones genéticas que hacen un montón de cosas más difíciles. Desintoxicación es extremadamente difícil y áspera (incluso saunas pueden patear el trasero), y no tengo problemas con el azufre en los alimentos y otras cosas. Creo que todo el mundo (especialmente las mujeres embarazadas) deben tomar la prueba genética en 23andme.com. A continuación, puede alimentar a sus resultados en genética Genie (o un servicio simiar) para ver qué mutaciones (o SNPs) que tiene.

Todo esto saltando de médico en médico, no obtener un diagnóstico que puedo confiar, y no mejora realmente está tomando un peaje en mí. Me siento como una anciana y yo soy sólo el 34! Mi seguro también es terrible, y tan pronto como puedo cambiar de una HMO a un PPO, lo haré.

Una de las cosas que hacen de este disco, es que no me parece enfermo. Estoy sobrepeso, pero eso es apenas poco común en este país. El día a día problemas respiratorios, migrañas, dolores en las articulaciones, dolores musculares, fatiga, ganglios linfáticos inflamados, hinchazón y otros problemas son prácticamente invisibles para la mayoría de la gente.

Mi mamá y mi hermana tienen automóviles diferentes, pero similares; síntomas inmunes similares. Ninguno de ellos han recibido un diagnóstico real tampoco. Si alguien ha visto algo como esto, me encantaría escuchar su historia.

NOTA: Esto no es un consejo médico. Yo no soy médico, ni me interpreto a uno en este blog. Así que usted comprobar!